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液相色譜法按分離機(jī)制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法（正相與反相）、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。1．液固色譜法使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據(jù)固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個(gè)吸附－解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，粒度5~10μm。適用于分離分子量200~1000的組分，大多數(shù)用于非離子型化合物，離子型化合物易產(chǎn)生拖尾。常用于分離同分異構(gòu)體。2．液液色譜法使用將特定的液態(tài)物質(zhì)涂于擔(dān)體表面，或化學(xué)鍵合于擔(dān)體...

色譜法zui早是由俄國植物學(xué)家茨維特（Tswett）在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時(shí)發(fā)現(xiàn)的，色譜法(Chromatography)因之得名。后來在此基礎(chǔ)上發(fā)展出紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。色譜法的分離原理是：溶于流動(dòng)相(phase)中的各組分經(jīng)過固定相時(shí)，由于與固定相(stationaryphase)發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強(qiáng)弱不同，在固定相中滯留時(shí)間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法分類按兩相的物理...

在液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會(huì)受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導(dǎo)致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統(tǒng)的污染主要指，HPLC儀器系統(tǒng)中部件磨損而產(chǎn)生的固體顆粒，以及流動(dòng)相系統(tǒng)過濾不*殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未*溶解的樣品或者已*溶解的樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)中，由于樣品溶劑和流動(dòng)相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異，導(dǎo)致沉淀析出污染系統(tǒng)。特別是對于中藥、天然產(chǎn)物、合成中間體及生物藥品的檢測，因基質(zhì)的復(fù)雜性，色譜柱受污染的情況會(huì)更加嚴(yán)重。污染會(huì)導(dǎo)致色譜系統(tǒng)壓力...

買到一個(gè)新的色譜柱，我們首先就要做一下這個(gè)色譜柱的柱效。那您知道什么是柱效?怎么計(jì)算和直觀的提現(xiàn)?柱效下降會(huì)有什么現(xiàn)象?柱效下降后如何來提高柱效？一、什么是柱效?柱效(columnefficiency)，是指色譜柱保留某一化合物而不使其擴(kuò)散的能力。柱效能是一支色譜柱得到窄譜帶和改善分離的相對能力。柱效，從名字上理解是色譜柱的分離效果。色譜柱的有效塔板數(shù)越大或有效的塔板高度越低，色譜柱的柱效越好，類似于每個(gè)塔板的分離效率相同，有效塔板數(shù)越多，zui終得到的物質(zhì)越純。柱效率是指溶...

HPLC色譜純?nèi)軇┵|(zhì)量的好環(huán)直接影響油墨印刷的質(zhì)量，溶劑質(zhì)量關(guān)是zui難以掌握的。區(qū)分溶劑好壞的主要指標(biāo)是純度和水份含量，溶劑的定量定性檢測是通過色譜法檢測，但所需要儀器價(jià)格較貴，而技術(shù)要求也較高。假如光是針對印刷，不考慮干式復(fù)合工序，這里提供幾個(gè)簡便實(shí)用的方法。HPLC色譜純?nèi)軇┙?jīng)過嚴(yán)格的原材料選取，從zui初投料生產(chǎn)到zui后包裝出廠多次進(jìn)行過純化。在液相分析中，分離通常在梯度條件下得到，提供“等度”和“梯度”溶劑。HPLC色譜純?nèi)軇┠軌蜻m合制備液相的需求。它們具有極低的...